胎儿染色体非整倍体产前筛查

本检测是通过采集孕妇外周血（10ml以上)，提取血浆中胎儿的游离DNA，采用高通量基因测序技术，对胎儿染色体非整倍体疾病13-三体综合征、18-三体综合征、21-三体综合征进行产前辅助判断，筛查敏感率分别为91.6%、97.4%、99.3%。